Envisager des solutions


Nous avons été forcés de constater que la France n'offrait pas de structures spécifiques en fonction du handicap de chacun. Les enfants « différents » suivent le même itinéraire. Cet itinéraire n'offre pas de perspective d'avenir aux parents. A l'adolescence, les handicapés ont le choix entre l'exil vers d'autres pays d'Europe du nord, les IME le cas échéant, ou le retour au foyer familial en espérant avoir des parents sur qui compter le plus longtemps possible.

Adelia en exercice Cette réalité est très frustrante surtout quand, par hasard, on apprend qu'aux Etats-Unis et que dans bien des pays d'Europe, les autistes, par exemple, bénéficient d'une prise en charge spécifique depuis plus de 30 ans qui a déjà démontré son efficacité.

Il s'agit du programme ABA (Applied Behavior Analysis). Ce traitement n'est ni pris en charge, ni reconnu en France. Cette thérapie qui consiste à stimuler l'enfant plusieurs heures par semaine à travers le jeu. Le but de cette prise en charge est d'offrir à l'enfant un environnement très structuré pour qu'il évolue et devienne un jour autonome.

Notre association est née dans le but de réunir des fonds qui permettront de financer cette thérapie pour Adélia.
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