Mon parcours
Mon retard moteur était maintenant une évidence et ce diagnostic nous a conduit vers de multiples consultations.

A 12 mois, les médecins me diagnostiquaient « psychotique avec risques autistiques » !
Ce diagnostic qui n'en est pas vraiment un d'ailleurs a eu l'effet d'un coup de grâce pour maman. Le monde s'arrêtait de tourner et rien n'avait plus d'importance. A un an, je me déplaçais à peine en trotteur, je tenais sur mes jambes mais très peu de temps. Je commençais à faire tourner les objets du bout des doigts. Tous les jouets que j'avais devant les yeux, je les faisais tourner, c'était comme une obsession, quelque chose d'incontrôlable qui me procurait du plaisir. J'avais déjà quelques stéréotypies car je faisais tourner mes mains comme des marionnettes au niveau de mes épaules. Aujourd'hui cette stéréotypie est toujours présente, j'en ai besoin pour m'exprimer et extérioriser mes émotions.
J'ai marché à 26 mois alors même que les médecins ne me laissaient aucun espoir. J'ai toujours le pas un peu hésitant et ne sait pas courir mais je peux me déplacer seule et explorer.
Je n'ai pas acquis le langage mais maman dit que je sais me faire comprendre. C'est vrai qu'en général, tant que je n'ai pas ce que je désire, je n'en démord pas...
Au fil du temps, quelques stéréotypies m'ont quitté mais d'autres se sont installées. J'ai souvent tendance à geindre, à me balancer dans le canapé, à me de donner des coups dans la bouche au poing fermé. Je découvre encore de façon primaire en mettant tous les objets à la bouche, j'ai besoin de les goûter, de les lécher. J'adore faire des câlins. Je passe mon temps à scotcher Yoni et maman. J'aime quand ils me chatouillent et quand ils me serrent très fort.

Ma plus grande passion, ce sont les livres. J'adore plus que tout tourner les pages, j'en ai une bibliothèque pleine.
Depuis que j'ai 4 ans, je fais de l'équitation. Je suis une vraie pointure dans mon domaine, je fais de la voltige, je trotte seule et galope accompagnée. Quand je suis sur mon cheval (1m65 au garrot) je suis sereine, calme et détendue. Je suis heureuse. Tout ça je le dois à Aurélie ma monitrice. Elle est vraiment patiente et merveilleuse.
En mars 2005, j'ai commencé des séances d'orthophonie avec Aude. J'aime beaucoup y aller. Ces séances me font beaucoup de bien, je vocalise beaucoup plus et sors de nouvelles syllabes. J'adore ces moments privilégiés. En plus mon orthophoniste est toujours très joyeuse, elle me donne envie d'avancer.
Depuis décembre 2005, j'ai un petit frère. Il s'appelle Valentin. Je l'aime énormément ce petit coquin. On le mangerait tellement il est beau. La vie suit son cours et je sais que je vais progresser toujours plus et pour ça, je vais travailler encore et encore.
Merci à tous ceux qui me soutiennent et qui m'aident.
Merci à tous ceux qui m'aiment très fort et qui donnent tout pour que je progresse.
Merci à tous ceux qui croient en moi.
L'autisme c'est un combat permanent, le combat de toute une vie. Rien n'est jamais gagné, rien n'est jamais perdu. J'aimerai que les choses changent, que les mentalités évoluent.